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技术性贸易措施最新通报第70辑

[宁波电工电气协会]发表于 2013-10-11 15:52:08 阅读次数：0 次

主办：宁波检验检疫局WTO办公室
协办：中国检验认证集团宁波有限公司

美国能源部建议就金属卤化物灯订立新节能标准
    美国能源部（DOE）将于9月27日就拟议修订现行金属卤化物灯装置最低能效标准召开公众会议，并于10月21日前接受公众意见、数据和相关信息。DOE认为该修订标准在技术上可行、经济上合理，并将产生显著的节能效果。
    该机构在拟议修订通知中声明，在该拟议标准下按平均寿命周期计算，一个室内或室外使用的400瓦的金属卤化物灯可节省成本约30美元。使用一个1000瓦的金属卤化物灯节省的生命周期成本更能上升至400到500美元。DOE的分析同时预计，拟议标准将在30年中节省0.8-1.1夸特（quads）的能量。2012年累积的全国金属卤化物灯的总消费和总节约成本的净现值在9.5（7%的折损率）到32（3%的折损率）亿美元之间。此外，节省的能量将累积减少排放二氧化碳4900-6500万吨、甲烷21.4-28.9万吨、一氧化二氮0.089-0.3万吨、二氧化硫6.5-8.7万吨、氮氧化物6.6-9.0万吨、汞0.11-0.15吨。

                                            （来源：香港贸发网  翻译：宁波局WTO办公室）

美国食品药品监督管理局加强执行激光产品强制性要求
在发布指引文件草案让美国食品药品监督管理局（FDA）的员工、制造商和公众了解FDA在处理关于儿童玩具激光产品的安全问题时采取的建议方法的一周后， FDA要求美国海关（CBP）向所有进口有形和无形激光产品，以及包括在“321条款”或非正式条目内的产品的机构发出正式通知。该正式要求于2013年8月12日发布，涉及激光指示器、激光瞄准镜、激光水平仪、激光显示器、激光指示器钥匙链、兽医激光产品、激光照明及类似产品。
FDA观察到，大量的激光指示器产品通过美国快递中心和国际邮件进入美国。这些产品多数作为非正式条目货物以个人使用的小批量进口，常被错误申报为“聚会灯串”、“玩具”或“手电筒”以规避CBP/FDA的审查。一些物品看起来像钢笔或像手电筒大小，FDA认为，这并不能假定这些产品的制造商已经将其设计为等于或低于强制性5毫瓦的水平限制，除非产品经过测试或与已知是5毫瓦的指示器进行过主观比较。
此外，FDA还强调了激光产品在进口时进行许可审查的重要性。如果进口的这些产品符合所有的适用要求，FDA将发放许可，否则产品将被扣留和拒绝进入美国。

                                                                                                                  （来源：香港贸发网  翻译：宁波局WTO办公室）
欧盟家用电器ERP要求更新

    2013年8月23日，欧盟在其官方公报上发布了有关家用电器和办公设备的生态设计要求实施条例的更新要求—(EU) No 801/2013。该更新要求于2013年9月12日开始生效。更新的内容：
    1．除了网络设备外，所有产品的电源管理要求：
所有产品（除了不适用外）应该提供电源管理功能或类似功能。当产品不提供其主要功能时，电源管理功能应该（在产品适用目的尽可能短的时间内）关闭产品，并自动进入以下模式：
—待机模式，或
—关机模式，或
—其它条件，这个条件的功耗（在产品接入主电源时）不超过关机和/或待机适用的功耗要求。
电源管理的功能应被激活。
    2. 从2015年1月1日起，咖啡机自动进入电源管理模式的延时时间如下：
—带有保温杯的滴漏式咖啡机，在完成最后的酿造周期后最大5分钟；或完成除锈或自动清洗过程后30分钟；
—没有保温杯的滴漏式咖啡机，在完成最后的酿造周期后最大40分钟；或完成除锈或自动清洗过程后30分钟；
—除了滴漏式咖啡机以外的家用咖啡机，在完成最后的酿造周期后最大30分钟；或发热元件激活后最大30分钟；或杯子预热功能激活后最大60分钟；或完成除锈或自动清洗过程后30分钟；除非有警报触发，要求用户干涉，防止可能的危险和意外。

                                                                                                                                                                               (来源：intertek)
印度发布电子产品强制性注册申请所需的材料清单

    2013年7月3日，印度电子产品强制性注册制度正式实施。由于印度官方在之前公布了认可的测试实验室，而未对在进行注册时所需要的文件作出详细说明。2013年8月，印度标准局正式发布了企业在递交强制性注册申请时所需要准备的材料清单列表及相应的注册事项。详见下表。
表 印度电子产品强制性注册材料清单及注册事项
序号
项目
检查点
1
清单
是否已提交清单并签名
2
申请表VI
是否有申请表VI
3
申请表VII 自我评价及声明
是否有申请表VII，如果有，检查两表是否完整
4
测试报告
是否是BIS认可实验室出具的测试报告
5
测试报告
是否在90天有效期之内
6
符合性声明
随附
7
BIS注册费
提交在线支付的证明
8
地址
地址是否完整
9
高管/技术管理人员
高管/技术管理人员的签名是否完整
10
联系人
联系人的详细信息，如电话、传真、邮箱地址是否完整
11
产品和相应的IS标准
是否已清晰标示
12
产品的型号
是否提及
13
CEO/授权人的签名或签章，名称、申请日期或签字
是否已经提及
14
申请者是否是国外制造商
是/否
15
国外制造商的授权印度代表
由授权印度代表会签的国外制造商的申请表
16
装置容量及产品参数
是否被提及
17
机械装置清单
是否提及并确认
18
过程控制流程图
是否随附并确认
19
设备布局
是否随附并确认
20
测试设备清单
是否提及并确认
21
测试仪器的校准
是否提及、有效及可理解的
22
质量控制人员
是否提及品质控制计划的细节

                                                                                                                             （来源：技术壁垒资源网）
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